Fuente: Contraréplica, Noticias

La Mesa Directiva de la LXI Legislatura del Congreso del Estado dio cuenta de la iniciativa de la diputada Norma Reyes Cabrera para reformar las fracciones XVII y XVIII del artículo 7, y adicionar la fracción XIX al artículo 7 de la Ley Estatal de Salud, con el objetivo de impulsar la detección oportuna del cáncer en la infancia y la adolescencia. En las reformas se establece que es atribución del Estado coordinar con las dependencias federales competentes el cumplimiento de lo dispuesto en la Ley General para la Detección Oportuna del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia, así como implementar a nivel estatal la Red de Apoyo contra el Cáncer en la Infancia y Adolescencia, y el Consejo para la Prevención y el Tratamiento del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia. La propuesta legislativa, que fue turnada a la Comisión de Salud, propone retomar lo establecido en la Ley General para la Detención Oportuna del Cáncer en la Infancia y la Adolescencia.

Fuente: UNAM Global, Noticias, Michel Olguín Lacunza

Si no existieran las vacunas, anualmente morirían cinco millones de personas a causa de la viruela. Entre 1980 y 2018, el número de víctimas ascendería a doscientos millones. Además, millones de bebés y niños enfrentarían problemas de sordera, ceguera y parálisis, entre otros. La esperanza de vida se reduciría a solo treinta años. La falta de vacunas no solo tendría consecuencias en la salud. La productividad se vería afectada y la pobreza sería más prevalente. También, careceríamos de antídotos para enfrentar picaduras de arañas, mordeduras de serpientes y otros animales venenosos, dado que estos antídotos se basan en principios similares a las vacunas. Es fundamental que la población esté informada sobre estos beneficios. En este contexto, la UNAM, a través de Universum, Museo de las Ciencias, en colaboración con la empresa farmacéutica Sanofi, presentaron la exposición “Vacuniversum”, la cual brinda amplia información sobre el tema. Esta exposición, dirigida tanto a niños como a adultos, es didáctica y lúdica. Además, ofreció el taller “Mi laboratorio de vacunas”, disponible exclusivamente los fines de semana.

Fuente: Heraldo de México, Mundo, Rodrigo Mendoza González

Una nueva cepa del Covid-19 podría infectar a miles de personas durante la temporada navideña, de acuerdo con expertos se teme que haya una nueva mutación en la cepa JN.1 que la haría todavía más contagiosa sobre todo en la época de frío que es propicia para que las enfermedades respiratorias se propaguen con mayor facilidad. Se trataría de una subvariante de la cepa Pirola la variante del coronavirus que se detectó por primera vez el pasado mes de julio en un paciente con residencia en Dinamarca, cepa que mutó en la subvariante BA.2.86 que también apareció en agosto en una persona contagiada en el Reino Unido. ¿Cuál es la cepa de Covid-19 que mutaría de nuevo? La profesora de inmunidad innata de la Universidad de Cambridge, Clare Bryant, aseguró que la cepa BA.2.86 “probablemente se convertiría en la variante más común”, dijo citada por Skynews, a pesar de que la cepa actualmente sólo representa alrededor del 13 por ciento de los casos de contagio. De tal manera que la cepa JN.1 es considerada un sublinaje de BA.2.86 Omicron la cual tiene una mutación en la proteína de pico del Covid-19. Científicos llevaron a cabo la última secuencia genómica de la cepa hasta el 5 de noviembre, en la cual descubrieron que la cepa EG.5.1 era la variante predominante en el Reino Unido, uno de los primeros países que registró contagios de Covid-19, y que sería nuevamente de los primeros huéspedes en tener los contagios de la nueva subvariante.

Fuente: Vértigo Político, Noticias

El VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), el virus que causa el sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), se puede esconder en el organismo durante muchos años antes de que aparezcan los síntomas. Mientras tanto, mata silenciosamente parte del sistema inmunitario. Por esto, el objetivo es detectar el VIH antes de que aparezcan los síntomas, lo que hace que los análisis de rutina sean esenciales para que las personas sepan que están infectadas y puedan recibir tratamiento, explica laDra. Stacey Rizza, experta en enfermedades infecciosas e investigadora del VIH enMayo Clinic. “El problema con el VIH es que mata parte de nuestras células inmunitarias, llamadas CD4. Y eso hace que las personas sean vulnerables a contraer infecciones y distintos tipos decáncer”, dice la Dra. Rizza. “Puede esconderse en el cuerpo en estado latente durante muchos años. Y, por eso, es tan difícil curar el VIH”. “Las personas pueden sentirse bien, pero lentamente conviven con el virus que mata parte de su sistema inmunitario”, agrega la Dra. Rizza. “Y, cuando el sistema inmunitario se debilita, las personas contraen infecciones significativas y graves y desarrollan distintos tipos de cáncer”.

Fuente: Economista, Artes e Ideas, Nelly Toche

Cuando los medicamentos se vuelven ineficaces. La resistencia antimicrobiana está entre las 10 principales amenazas de salud pública global. Bacterias, virus, hongos y parásitos cambian a lo largo del tiempo y dejan de responder a los medicamentos, lo que dificulta el tratamiento de infecciones y aumenta el riesgo de propagación de enfermedades, enfermedades graves y muerte. La resistencia a los antimicrobianos supone una amenaza cada vez mayor para la salud pública mundial, se trata de antibióticos, antivirales, antifúngicos y antiparasitarios, medicamentos utilizados para prevenir y tratar infecciones en seres humanos, animales y plantas. Ahora son llamados supermicrobios a estos microorganismos que desarrollan resistencia a los antimicrobianos y que han colocado a este problema entre las 10 principales amenazas a nivel mundial. El doctor Rafael Valdez, director de Asuntos Médicos y Científicos Antiinfecciosos de Pfizer, asegura a El Economista que como problema de salud pública requerimos de acciones que prevengan el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos, pues si para el 2050 no hacemos algo, podrían estar ocurriendo 10 millones de muertes por año. “Esto sobrepasa las muertes ocasionadas por diabetes o por cáncer”. El impacto es tan visible que entre 1 y 1.5 millones de fallecimientos le fueron atribuidos en el 2022.

Fuente: Economista, Empresas

La decisión supone un duro golpe para las ambiciones de Pfizer de convertirse en uno de los principales competidores en el lucrativo mercado de los medicamentos para adelgazar. Pfizer comunicó el viernes que no llevará a estudios de fase avanzada la prueba de dos tomas diarias de danuglipron, un fármaco oral para adelgazar, después de que la mayoría de los pacientes de un ensayo de fase intermedia abandonaron el estudio con elevados índices de efectos secundarios, como náuseas y vómitos. La decisión supone un duro golpe para las ambiciones de Pfizer de convertirse en uno de los principales competidores en el lucrativo mercado de los medicamentos para adelgazar. Las acciones de la empresa caían 3.4%, a 29.45 dólares, en las operaciones previas a la apertura. Danuglipron pertenece a la misma clase de tratamientos contra la diabetes y la obesidad que Wegovy y Ozempic, de Novo Nordisk, y Mounjaro y Zepbound, de Eli Lilly. Pfizer dijo que, en su lugar, se centraría en una versión de danuglipron de liberación modificada una vez al día y en “reunir los datos necesarios para comprender su perfil”. Los datos sobre la interacción de esta versión con el cuerpo humano se esperan para el año que viene.

Fuente: Diario MX, Noticias

Un pequeño grupo de senadores republicanos le hicieron un llamado este viernes al presidente Biden para que prohíba viajes desde China para protegerse contra un brote de enfermedades respiratorias en niños que hay en ese país, aun cuando los científicos y oficiales de salud globales y estadounidenses han dicho que no hay indicios de un nuevo patógeno peligroso. En lugar de eso, esos expertos dijeron que la evidencia hasta ahora señala a una oleada de agentes infecciosos antiguos tales como la influenza, impulsados por una temperatura más fría y la salida de China de cierres estrictos por el Covid. La Organización Mundial de la Salud dijo la semana pasada que China había compartido información acerca de su brote, incluyendo resultados de laboratorio de niños infectados, que no muestran patógenos inusuales. La Dra. Mandy Cohen, directora de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, mencionó esa evaluación este viernes. Dijo que oficiales estadounidenses también han estado en contacto con autoridades chinas, expertos académicos y trabajadores de salud.

Fuente: Contacto Noticias, Salud

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha elevado la clasificación de la cepa BA.2.86 del SARS-CoV-2, detectada por primera vez en los Estados Unidos en agosto pasado, declarándola como una «variante de interés». Según la última actualización del rastreador de variantes de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), esta variante se ha consolidado como la tercera más común y es responsable de uno de cada 11 nuevos casos de COVID-19. A pesar de que han pasado casi cuatro años desde el descubrimiento del SARS-CoV-2 en China, la persistencia del COVID-19 como tema relevante demuestra la vigencia del virus. La falta de datos sobre la última variante y su rápida propagación son motivo de preocupación en la comunidad científica. Inicialmente catalogada como «variante bajo seguimiento» por la OMS, la cepa BA.2.86 ha escalado un nivel, aunque aún no ha alcanzado la designación más crítica de «variante preocupante». La prevalencia de esta variante ha mostrado un aparente aumento en las últimas dos semanas, aunque se reconoce que a menudo se sobreestima el crecimiento en las primeras semanas de seguimiento.

Fuente: MVS Noticias

La decisión de las autoridades sanitarias del país, de frenar la autorización a vacunas contra COVID-19, con el argumento de que no cumplieron todos los requisitos en materia de información técnica, es una muestra más de la “dictadura sanitaria” del Gobierno Federal, acusó la bancada del Partido Acción Nacional (PAN) en la Cámara de Diputados. A través del diputado Éctor Jaime Ramírez, que también es secretario de la Comisión de Salud en el recinto, la fracción albiazul lamentó que instancias tan relevantes para el sector salud, como la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS, estén sujetas a decisiones políticas. En una serie de mensajes publicados en redes sociales, lamentó que la autorización de vacunas contra coronavirus, Pfizer y Moderna, se haya retrasado por presuntos motivos técnicos. Laboratorios que pidieron registro para vacunas COVID requirieron más tiempo para dar información Cuestionó que el Gobierno Federal ponga trabas a la entrada de esos biológicos al país, mientras que con otros antídotos contra el virus, no autorizados a nivel internacional, como la vacuna cubana Abdala, las puertas están abiertas.

Fuente: Crónica, Nacional, Cecilia Higuera Albarrán

La directora general del Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida), Alethse de la Torre Rosas, señaló que en la presente administración, de las personas diagnosticadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), 85 por ciento se encuentra en tratamiento antirretroviral; de éstas, 94 por ciento alcanzó la supresión viral, es decir, que ya no son capaces de transmitir el virus. Dijo lo anterior, en el marco de la conmemoración del Día Mundial del Sida, este 1º de diciembre, al tiempo que resaltó, que el tratamiento de antivirales a las personas que viven con el Virus de Inhumodeficiencia Humana, permite hoy en día tener una adecuada calidad de vida, así como un nivel de sobrevida muy similar a una persona sin la infección, . Enfatizó la importancia de que las personas sepan que este tratamiento es gratuito “y está disponible en las instituciones públicas del país”, además de que cuentan con disponibilidad de pruebas, estudios de laboratorio y otro tipo de servicios que requieran para una atención integral.