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Logra Shenzhen controlar el rebrote con tres pruebas a toda su población

Shenzhen. Las oficinas gubernamentales, las empresas y los negocios en la metrópoli de Shenzhen, en el sur de China, están listos para reanudar desde hoy el trabajo y la producción normales ante la disminución del reciente resurgimiento de covid-19, informaron ayer las autoridades locales. La ciudad también reanudará los servicios de autobús y metro a partir de hoy, se señala en una circular emitida por el centro para la prevención y el control del coronavirus de Shenzhen. Después de tres pruebas de ácido nucleico en toda la ciudad desde el 14 de marzo, la prevención y control del virus SARS-CoV-2 en Shenzhen sigue siendo severa, pero en general es controlable, se agregó.

Fuente: https://www.jornada.com.mx/

Se mantiene alta demanda de consultas médicas

Este lunes, en Salud Digna, se mantuvo alta la demanda de pacientes que acudieron a consulta o exámenes de laboratorio, la mayoría mediante el sistema de citas, en tanto a los adultos mayores se les dio la facilidad de ser atendidos conforme iban llegando y pasar a los consultorios.

Desde las 8:00 de la mañana y en día de asueto, gran número de personas hicieron fila para los no citados, por lo que tuvieron que esperar su turno . También se dio preferencia a mujeres embarazadas o a quienes acudieron a recibir los resultados de laboratorio .

Debido a que en hospitales solo se atendieron emergencias, los ciudadanos aprovecharon la opción de atención en Salud Digna.

Fuente: https://eldiariodecoahuila.com.mx/

Fabricantes de medicamentos genéricos producirán la versión barata de la píldora de Pfizer contra Covid-19

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como “Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional” por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como “Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional” por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Fuente: https://www.eleconomista.com.mx/

Disminuyó demanda de pruebas Covid, aplica Cruz Roja entre 20 y 30 a diario

Durante las primeras tres semanas del mes de enero, en la Cruz Roja Mexicana aplicaban hasta 750 pruebas rápidas en un solo día, ahora se aplican entre 25 y 30 a diario, informó el Presidente del Consejo Local de la Cruz Roja Mexicana, Mario Vázquez de la Torre. 

El Estado de México hace dos meses atravesaba la etapa más fuerte de la cuarta ola de contagios por Sars-Cov-2, eso provocó un aumento en la demanda de pruebas. Tan solo en la Cruz Roja Mexicana Delegación de Toluca se llegaron a aplicar más de 16 mil. 

Índice de positividad 

Refirió que de cada 10 pruebas aproximadamente seis tenían resultado positivo, es decir, que la mayoría de los diagnósticos eran con COVID-19 pero, a partir del 15 de febrero, la demanda de estas pruebas disminuyó drásticamente. 

Ahora, a un mes de que se ha registrado una disminución de contagios, se aplican entre 25 y 30 pruebas diarias, de las cuales, de cada 10 pruebas que se realizan solo una resulta positiva al virus, lo que significa la reducción drástica de contagios. 

«La diferencia entre aplicarse una prueba en una institución privada y la Cruz Roja es que el pequeño margen de utilidad se aplica directamente a la atención gratuita de emergencia y rescates de personas que sufren accidentes», dijo. 

Servicio a bajo costo 

Afirmó que, aún con los altos costos de las pruebas para detectar COVID-19, la Cruz Roja Mexicana optó por mantener el servicio a bajo precio, sigue el costo en 350 pesos, pero este tipo de servicios abonan a completar otros proyectos. 

Fuente: hgrupoeditorial.com

Sesión COMED: 9 de marzo del 2022