Fuente: Heraldo de México, Nacional, Guillermo Domínguez

Pablo Quiroga comisionado de Fomento Sanitario de Cofepris aseguró que los medicamentos biotecnológicos o biosimilares tendrán mayores facilidades para establecer marcos que permitan que la gente acceda a mejores y más fármacos. En entrevista con Lupita Juárez para la señal de televisión de El Heraldo Media Group, indicó que estas sustancias pueden usarse contra padecimientos como el cáncer, diabetes, hepatitis b, entre otros, por lo que la flexibilidad en su regulación ayuda a que se importen al país. Anteriormente, dijo, las farmacéuticas que operan en otros países debían recibir la visita del personal de la Cofepris para certificar sus procedimientos, lo cual retrasaba los tiempos comerciales. Destacó que la modificación a la norma reconoce las certificaciones sanitarias de otros países que tengan criterios de calidad similares a los que hay en México. “Con esto quitamos un impedimento que evitaba el acceso para los pacientes”. Estos fármacos, dijo, son de alto nivel y cuentan con estándares internacionales que garantizan la seguridad de su uso. Algunos de ellos se preparan en Alemania o Japón, apuntó. Añadió que la publicación de esta norma en el Diario Oficial de la Nación da pie a que se mejore el comercio de estas medicinas, por lo que desde hace meses las empresas se han preparado para incrementar la distribución de estas en el país.