Fuente: Financiero, Salud

El medicamento Rezdiffra de Madrigal Pharmaceuticals obtuvo la primera aprobación en Estados Unidos para tratar una enfermedad hepática potencialmente mortal que afecta a millones de personas en todo el mundo, teniendo éxito en un área donde algunos rivales más grandes han fracasado. El medicamento, también llamado resmetirom, obtuvo la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar a pacientes con esteatohepatitis no alcohólica, o NASH, y fibrosis hepática de moderada a avanzada, según un comunicado del jueves de Madrigal, con sede en West Conshohocken, Pensilvania. Los pacientes no necesitarán una biopsia hepática invasiva para obtener el medicamento, que costará 47 mil 400 dólares al año, dijeron funcionarios de la compañía en una llamada. Las biopsias implican insertar una aguja en el hígado para extraer un trozo de tejido, un procedimiento que no gusta a los pacientes. Actualmente, los especialistas miden la enfermedad hepática con exploraciones o análisis de sangre. La falta de un requisito de biopsia de hígado “elimina una posible barrera de acceso para los pacientes y podría acelerar la identificación de los pacientes y la adopción de Rezdiffra”, dijo en una nota Andy T. Hsieh, analista de William Blair.