Fuente: Publímetro, Noticias

El jefe de Amenazas para la Salud y Estrategia de Vacunas, y Presidente del Grupo de Trabajo de Emergencia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), el doctor Marco Cavalieri, ha asegurado que, “aunque la fase de emergencia de la pandemia ha terminado, el trabajo de la EMA continúa”. “El virus SARS-CoV-2 sigue circulando ampliamente, y están apareciendo nuevas variantes. Este virus es y seguirá siendo una amenaza, especialmente para los más vulnerables”, ha afirmado durante la rueda de prensa sobre emergencias sanitarias de la EMA celebrada este martes. Dado que la Covid-19 ya no es una emergencia de salud pública de importancia internacional, la EMA dejará de celebrar estas ruedas de prensa sobre emergencias sanitarias.

Fuente: Milenio, Ciencia y Salud, Blanca Valadez

La pandemia por covid-19 continúa con su proceso de transmisión, evoluciona y, en el caso de China, la propagación se incrementa de manera importante al grado de causar de olas de mayor intensidad en diferentes regiones en el mundo, alertó Samuel Ponce de León Rosales, coordinador del Programa Universitario de Investigación sobre Riesgos Epidemiológicos y Emergentes (PUIREE) de la UNAM. La incidencia de la infección de covid-19 en México también ha aumentado en los últimos meses, pero su impacto sobre la demanda hospitalaria es prácticamente nulo, lo cual implica que son infecciones relativamente leves, señaló Al participar en el segundo día de trabajos del Seminario de la Unidad de Economía de la Salud, del Instituto de Investigaciones Económicas (IIE) de la UNAM, titulado Retos y desafíos en la era post-covid, añadió que aún con este escenario se seguirá viendo muertes en el orbe y en México, entre las personas más susceptibles.

Fuente: Excelsior, Global

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes la prueba para el COVID-19 de Cue Health HLTH.O, la primera cuya comercialización se autoriza mediante un procedimiento tradicional de revisión, informó la agencia. Según la FDA, se trata de la primera prueba casera autorizada mediante el proceso de revisión tradicional para cualquier enfermedad respiratoria. Esto forma parte de un esfuerzo más amplio de la FDA para avanzar en el desarrollo y la disponibilidad de pruebas caseras para una serie de afecciones médicas con el fin de ampliar el acceso de los pacientes a las pruebas», dijo Jeff Shuren, funcionario de la FDA.