¿Cómo identificar una prueba falsa de covid?

Luego de que el pasado jueves 14 de marzo se dio a conocer  la información de que en la Plaza Santo Domingo hay personas que se dedican a expedir pruebas falsas de covid con supuestos sellos de Laboratorios de El Chopo. Al ser consultados, los laboratorios El Chopo respondieron que desde el pasado 20 de febrero, como medida anti falsificación, incluyeron en cada resultado, sea de una prueba PCR o de una de Antígeno, un código QR. Es importante que al ser leído este código desde un teléfono celular conduce al sitio web del Chopo y abre solamente el resultado de esa persona.

Fuente: Oro Radio, Noticias

La FDA autoriza 1ra prueba de aliento para detectar COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos emitió el jueves una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento. El analizador de aliento InspectIR COVID-19 tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, según la agencia, y puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas. Esta prueba diagnóstica puede proporcionar resultados en menos de tres minutos, pero es necesario usarla bajo la supervisión de un profesional sanitario autorizado.

Fuente: Oro Radio, Noticias

Casi 40 mil pruebas covid se realizaron en la UDEG

El Sistema de Diagnóstico Covid-19 que habilitó la Universidad de Guadalajara (UdeG) para realizar pruebas de coronavirus aplicó casi 40 mil diagnósticos, informó el rector general, Ricardo Villanueva Lomelí. Fueron en total 39 mil 812 diagnósticos, de los que 24 mil 013 se hicieron a través de pruebas PCR y 15 mil 799 de antígenos. De las PCR, hubo 7 mil 936 positivos, 15 mil 987 negativos y 90 con influenza, mientras que de antígenos resultaron positivos 3 mil 109 y negativos 12 mil 690. “Durante el periodo vacacional vamos a cerrar, ya también es muy baja la cantidad de pruebas que se están pidiendo al día y mucha la capacidad instalada, pero en caso que se vuelva a necesitar que la Universidad participe, ahí vamos a estar”, dijo Villanueva Lomelí.

Fuente: Occidental, Local, Viridiana Saavedra

Bajan ventas de pruebas covid-19 ; se espera repunte tras semana santa

Las ventas de pruebas para detectar el Covid-19 disminuyeron hasta en más del 40 por ciento en las últimas dos semanas, coincidieron empleados de laboratorios particulares y consultorios de farmacias quienes esperan un nuevo repunte después de las vacaciones de Semana Santa. Indicaron que en los últimos días se llevan a cabo entre 12 y 14 pruebas diarias, mientras que a mediados de febrero, se hacían hasta 20 por día… Agregaron que la disminución de pruebas, también se presentó el año pasado previo a la Semana Santa, y posteriormente hubo un repunte considerable pues se practicaban hasta 35 pruebas al día. Este sábado, algunos de los lugares donde se pudo observar personas en espera de practicarse la prueba fueron Star Medica, Salud Digna y farmacias del Ahorro.

Fuente: Heraldo de Chihuahua, Local, Velvet González

En 24 horas confirman más de 12 mil contagios

México registró este miércoles 12,144 nuevos casos confirmados de Covid-19, la cifra diaria más alta reportada en un mes, informó la Secretaría de Salud. Cabe recordar que la última vez que se vio una cifra similar fue el pasado 2 de marzo, cuando la dependencia federal reportó 12,342 nuevos contagios del coronavirus, posteriormente la tendencia de casos nuevos se mantuvo a la baja; lo que marcaría el final de la cuarta ola de la pandemia en el país. En el reporte técnico diario sobre el avance de la epidemia a nivel nacional se notificaron 85 nuevos decesos a causa de esta enfermedad, por lo que la cifra total de muertes ascendió a 323,403 defunciones.

 Fuente: Economista, Política

¿Puedo usar una prueba casera para detectar la covid-19 si ya se venció?

¿Es verdad que las pruebas caseras para detectar la COVID-19 expiran? Hice un pedido con la cantidad permitida. Ahora veo que tienen fecha de caducidad. Algunas ya han vencido. ¿Qué hago? ¿Las guardo y las uso o las tiro a la basura? Es verdad que las pruebas caseras para detectar la COVID-19 tienen fecha de expiración, pero la caducidad real de una caja de pruebas no siempre es precisa. Antes de descartar una prueba casera porque crees que puede haber expirado, investiga un poco. Dependiendo de qué prueba casera compres, o si son las que el gobierno de Estados Unidos distribuye de manera gratuita, es posible que veas un rango de ventanas de caducidad.

Fuente: NY Times, Noticias

Logra Shenzhen controlar el rebrote con tres pruebas a toda su población

Shenzhen. Las oficinas gubernamentales, las empresas y los negocios en la metrópoli de Shenzhen, en el sur de China, están listos para reanudar desde hoy el trabajo y la producción normales ante la disminución del reciente resurgimiento de covid-19, informaron ayer las autoridades locales. La ciudad también reanudará los servicios de autobús y metro a partir de hoy, se señala en una circular emitida por el centro para la prevención y el control del coronavirus de Shenzhen. Después de tres pruebas de ácido nucleico en toda la ciudad desde el 14 de marzo, la prevención y control del virus SARS-CoV-2 en Shenzhen sigue siendo severa, pero en general es controlable, se agregó.

Fuente: https://www.jornada.com.mx/

Se mantiene alta demanda de consultas médicas

Este lunes, en Salud Digna, se mantuvo alta la demanda de pacientes que acudieron a consulta o exámenes de laboratorio, la mayoría mediante el sistema de citas, en tanto a los adultos mayores se les dio la facilidad de ser atendidos conforme iban llegando y pasar a los consultorios.

Desde las 8:00 de la mañana y en día de asueto, gran número de personas hicieron fila para los no citados, por lo que tuvieron que esperar su turno . También se dio preferencia a mujeres embarazadas o a quienes acudieron a recibir los resultados de laboratorio .

Debido a que en hospitales solo se atendieron emergencias, los ciudadanos aprovecharon la opción de atención en Salud Digna.

Fuente: https://eldiariodecoahuila.com.mx/

Fabricantes de medicamentos genéricos producirán la versión barata de la píldora de Pfizer contra Covid-19

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como «Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional» por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como «Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional» por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Fuente: https://www.eleconomista.com.mx/

Disminuyó demanda de pruebas Covid, aplica Cruz Roja entre 20 y 30 a diario

Durante las primeras tres semanas del mes de enero, en la Cruz Roja Mexicana aplicaban hasta 750 pruebas rápidas en un solo día, ahora se aplican entre 25 y 30 a diario, informó el Presidente del Consejo Local de la Cruz Roja Mexicana, Mario Vázquez de la Torre. 

El Estado de México hace dos meses atravesaba la etapa más fuerte de la cuarta ola de contagios por Sars-Cov-2, eso provocó un aumento en la demanda de pruebas. Tan solo en la Cruz Roja Mexicana Delegación de Toluca se llegaron a aplicar más de 16 mil. 

Índice de positividad 

Refirió que de cada 10 pruebas aproximadamente seis tenían resultado positivo, es decir, que la mayoría de los diagnósticos eran con COVID-19 pero, a partir del 15 de febrero, la demanda de estas pruebas disminuyó drásticamente. 

Ahora, a un mes de que se ha registrado una disminución de contagios, se aplican entre 25 y 30 pruebas diarias, de las cuales, de cada 10 pruebas que se realizan solo una resulta positiva al virus, lo que significa la reducción drástica de contagios. 

«La diferencia entre aplicarse una prueba en una institución privada y la Cruz Roja es que el pequeño margen de utilidad se aplica directamente a la atención gratuita de emergencia y rescates de personas que sufren accidentes», dijo. 

Servicio a bajo costo 

Afirmó que, aún con los altos costos de las pruebas para detectar COVID-19, la Cruz Roja Mexicana optó por mantener el servicio a bajo precio, sigue el costo en 350 pesos, pero este tipo de servicios abonan a completar otros proyectos. 

Fuente: hgrupoeditorial.com

Paginación de entradas