Fabricantes de medicamentos genéricos producirán la versión barata de la píldora de Pfizer contra Covid-19

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como «Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional» por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Treinta y cinco fabricantes de medicamentos genéricos de todo el mundo producirán versiones baratas de Paxlovid, el antiviral oral de alta eficacia contra Covid-19 de Pfizer, para suministrar el tratamiento en 95 países pobres, informó este jueves el Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por la ONU.

Pfizer llegó a un acuerdo con el grupo el año pasado para permitir a los fabricantes de genéricos producir las píldoras para 95 países de ingresos bajos y medios. Desde entonces han estado trabajando para seleccionar a las empresas a las que concederán licencias.

Se espera que Paxlovid sea una herramienta importante en la lucha contra el Covid-19 después de que en un ensayo clínico redujo las hospitalizaciones de los pacientes de alto riesgo en cerca de un 90 por ciento. Los resultados fueron mucho mejores que los de la píldora antiviral rival de Merck, molnupiravir, en su ensayo clínico.

Tanto Pfizer como Merck llegaron a acuerdos con el MPP para permitir versiones genéricas de sus nuevos medicamentos en algunas partes del mundo, algo inusual para las empresas farmacéuticas, que suelen proteger con ferocidad sus tratamientos durante la vida de las patentes.

Merck, a través del permiso al MPP, tiene acuerdos con docenas de fabricantes de medicamentos para producir su píldora y en algunos países ya hay versiones genéricas.

Sin embargo, Pfizer y el MPP no esperan que ninguno de los fabricantes de medicamentos genéricos pueda tener listos suministros significativos de Paxlovid antes de fines de año.

Las 35 empresas que producirán versiones de Paxlovid o de su principio activo tienen su sede en 12 países diferentes, según el MPP. Entre ellas se encuentran algunos de los mayores fabricantes de genéricos del mundo, como la israelí Teva Pharmaceutical Industries, la india Sun Pharmaceutical Industries y la estadounidense Viatris Inc.

Seis de las empresas fabricarán el ingrediente principal del medicamento, nueve planean convertirlo en un producto acabado y las restantes harán ambas cosas.

Paxlovid es un tratamiento de dos fármacos que combina un nuevo compuesto, nirmatrelvir, con el antiguo antiviral ritonavir, que ya está disponible como genérico.

Pfizer no recibirá regalías por la venta de las versiones genéricas de su medicamento mientras el Covid-19 siga clasificado como «Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional» por la Organización Mundial de la Salud.

Tras el periodo de pandemia, las ventas a los países de bajos ingresos seguirán estando exentas de royalties, los países de ingresos medios-bajos y los países de ingresos medios-altos estarán sujetos a un royalty del 5% para las ventas al sector público y del 10% para el privado, dijo el MPP.

Fuente: https://www.eleconomista.com.mx/

Disminuyó demanda de pruebas Covid, aplica Cruz Roja entre 20 y 30 a diario

Durante las primeras tres semanas del mes de enero, en la Cruz Roja Mexicana aplicaban hasta 750 pruebas rápidas en un solo día, ahora se aplican entre 25 y 30 a diario, informó el Presidente del Consejo Local de la Cruz Roja Mexicana, Mario Vázquez de la Torre. 

El Estado de México hace dos meses atravesaba la etapa más fuerte de la cuarta ola de contagios por Sars-Cov-2, eso provocó un aumento en la demanda de pruebas. Tan solo en la Cruz Roja Mexicana Delegación de Toluca se llegaron a aplicar más de 16 mil. 

Índice de positividad 

Refirió que de cada 10 pruebas aproximadamente seis tenían resultado positivo, es decir, que la mayoría de los diagnósticos eran con COVID-19 pero, a partir del 15 de febrero, la demanda de estas pruebas disminuyó drásticamente. 

Ahora, a un mes de que se ha registrado una disminución de contagios, se aplican entre 25 y 30 pruebas diarias, de las cuales, de cada 10 pruebas que se realizan solo una resulta positiva al virus, lo que significa la reducción drástica de contagios. 

«La diferencia entre aplicarse una prueba en una institución privada y la Cruz Roja es que el pequeño margen de utilidad se aplica directamente a la atención gratuita de emergencia y rescates de personas que sufren accidentes», dijo. 

Servicio a bajo costo 

Afirmó que, aún con los altos costos de las pruebas para detectar COVID-19, la Cruz Roja Mexicana optó por mantener el servicio a bajo precio, sigue el costo en 350 pesos, pero este tipo de servicios abonan a completar otros proyectos. 

Fuente: hgrupoeditorial.com

Laboratorio Médico Polanco tiene nuevos dueños

Resulta que en noviembre del año pasado Grupo Médica Sur, que encabeza Misael Uribe Esquivel, concluyó la venta de su subsidiaria Laboratorio Médico Polanco (LMP) a la firma alemana SYNLAB, lo que le permitirá a la empresa centrar sus esfuerzos en la expansión y renovación hospitalaria, además de poder retomar sus otros servicios como oncología.

El precio de la operación fue de 2 mil 250 millones de pesos, más una parte variable sujeta al cumplimiento de condiciones acordadas para los ejercicios 2021 y 2022.

Cuentan que la ganancia neta para la empresa fue de 982 millones de pesos, ya sabemos que el Servicio de Administración Tributaria (SAT) anda con colmillo afilado para cobrar la parte que le toca por los impuestos en estas operaciones.

Con ese capital Grupo Médica Sur recompró algunas acciones y renovó completamente su área de Resonancia Magnética que incluye un resonador Magnetom Sola Siemens de 1.5 Teslas de alta definición; adicionalmente, inició el Programa de Cirugía Robótica con el robot DAVINCI, lo que requirió una inversión anual de 134.2 millones de pesos.

Durante 2021 el grupo atendió a 12 mil 729 pacientes, lo que significó un alza de 16 por ciento anual. Además, en lo referente al COVID atendieron a mil 900 pacientes en hospital y procesaron más de 115 mil pruebas durante el año, con lo que sus ingresos se ubicaron en 3 mil 906 millones de pesos, para un alza de 43.4 por ciento en comparación con 2019, es decir, antes de la pandemia. Ahora sí que su negocio es muy saludable.

Fuente: El financioero

¡Entérate! En CDMX concluyen pruebas covid en centros comerciales

Debido a que en la Ciudad de México se registra una disminución de contagios covid-19, este domingo concluyó la toma de test de antígenos sin costo en los módulos de los siguientes 10 centros comerciales: Parque Atenas, Parque Tezontle, Parque Vía Vallejo, Zentralia Churubusco, Galerías Perisur, Centro Comercial Santa Fe, Forum Buenavista, así como en los Chedraui Universidad, Aragón y Tenayuca.

Además, los macroquioscos de la colonia Prohogar, en la alcaldía Azcapotzalco, y de la colonia Parque Juana de Asbaje, en Tlalpan, dejaron de ofrecer servicio a partir del pasado sábado 19 de febrero. 

¿Dónde me puedo aplicar la prueba covid en CDMX?

La Secretaría de Salud de Ciudad de México (Sedesa) recordó a la población que presente síntomas y requiera tomarse una prueba de detección. puede acudir a alguno de los 117 centros de Salud donde se aplican. 

También continúan ofreciendo servicio los siguientes 12 macroquioscos.

  • Álvaro Obregón: 

Gimnasio Francisco de P. Miranda, colonia Lomas de Plateros. 

  • Coyoacán: 

Parque de la Consolación, Pedregal de Santa Úrsula. 

IEMS Ricardo Flores Magón, Calzada de Tlalpan 3463. 

  • Venustiano Carranza: 

Explanada de la alcaldía. 

  • Benito Juárez:

Metro Etiopía. 

Fuente: www.excelsior.com.mx

 

En Washington, dejarán de usar cubrebocas y pruebas covid en interiores

La alcaldesa de Washington, Muriel Bowser, informó que en esta semana se retirará la exigencia de mostrar el certificado de vacunación para acceder a determinados establecimientos y la orden de portar cubrebocas en algunos espacios públicos cerrados será el 1 de marzo. 

El anuncio se produce en medio de la progresiva relajación del uso del cubrebocas en numerosos estados del país tras el impacto de la variante ómicron.

La alcaldesa indicó que, pese a la retirada de la orden, los negocios de la ciudad podrán decidir si quieren mantener determinadas exigencias a sus clientes. La orden de mostrar una prueba de vacunación, en vigor desde diciembre en Washington, dejará de ser efectiva el 15 de febrero, mientras que la orden de llevar cubrebcoas en algunos espacios interiores, como restaurantes, bares y gimnasios, expirará el 1 de marzo. No obstante, Bowser precisó que en determinados lugares, como los colegios o el transporte público, la exigencia de llevar cubrebocas seguirá vigente. Ante la preocupación acerca de que sea prematuro modificar las restricciones, la alcaldesa remarcó que es importante ser «ágil» y «ajustar» las medidas en función de un cambio en las condiciones. 

En concreto, Bowser señaló que los casos de covid-19 han caído un 90 por ciento desde al pico registrado con ómicron y que las hospitalizaciones han descendido un 95 por ciento en la ciudad. El Distrito de Columbia, donde se encuentra Washington, cuenta con más del 72 por ciento de su población vacunada con la pauta completa, por encima de la tasa del 64 por ciento a nivel nacional. El anuncio de la capital de Estados Unidos sigue a otros similares adoptados por estados como Nueva York, Massachusetts o California, que también han indicado que retirarán en los próximos días sus órdenes de uso de cubrebocas. 

El gobierno federal se ha mantenido, por ahora, prudente y continúa con sus recomendaciones de salud pública. La pasada semana la directora de los CDC, Rochelle Walensky, señaló, al ser preguntada por las medidas adoptadas por esos estados, que pese al descenso en los contagios no espera modificar inmediatamente las directrices. «Esas decisiones se están tomando a nivel local, pero en este momento seguimos recomendando llevar mascarilla en zonas con altos contagios. 

Eso es gran parte del país ahora, en los lugares públicos cerrados», apuntó. Estados Unidos es el país más afectado por el coronavirus con más de 77 millones de casos confirmados desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020 y más de 919 mil fallecimientos, dicen los números de la Universidad Johns Hopkins.

Fuente: www.milenio.com 


Realizan innovadora prueba pcr para detectar covid en niños como si fuera paleta

Noticieros Televisa, Noticias, Rosa Vilchis

 

Realizan innovadora prueba PCR para detectar covid en niños como si fuera paleta: Gibran Rubio, investigador en el Instituto de Virología de Colonia en Alemania, indicó que los menores juegan con el hispo en su boca por 30 segundos para obtener los resultados. En junio de 2020 el doctor Rolf Kaiser, jefe de la división de diagnóstico molecular del Instituto de Virología de Colonia junto con el virólogo mexicano Gibran Rubio, diseñaron una novedosa estrategia denominada Lolli, que tiene como objetivo detectar el covid en niños que acuden a la escuela.

 

Pruebas rápidas de covid, ¿por qué les tenemos que decir adiós?

Financiero, Salud

 

El Gobierno de México debería dejar de hacer pruebas rápidas de COVID-19 y hacer las de PCR de manera masiva, consideró este jueves Andreu Comas, profesor e investigador del Centro de Investigación en Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. “Tenemos que dejar de hacer pruebas de antígeno (rápidas). Hoy por hoy la tasa de falsos negativos es enorme y están dando una falsa seguridad”, indicó en el Foro EF Meet Point Virtual ‘Tercera ola COVID ¿qué sigue? ¿qué hacemos?’. Comas apuntó que el Gobierno debería permitir realizar pruebas PCR masivas y con ellas hacer una vigilancia centinela.

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