Fuente: Razón, México, Claudia Arellano

Este lunes arrancó la campaña de vacunación 2023-2024 contra influenza y Covid-19, cuya cobertura, en el caso de esta última, se quedará abajo de la meta planteada inicialmente, pues sólo se aplicarán 19.4 millones de dosis para las 24.5 millones de personas que se había anunciado que se inmunizarían en los sectores poblacionales vulnerables. En el caso de la influenza, el sector Salud tiene previsto suministrar 81.4 por ciento más vacunas que contra el virus SARS-CoV-2, con 35.2 millones, para un total de 54.6 millones de dosis entre ambas. Todavía hace un mes, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, ratificó que la vacuna contra el coronavirus se empezaría a aplicar en la segunda quincena de octubre a adultos mayores de 60 años, embarazadas, personas menores de 55 años que viven con comorbilidades no controladas y para el personal de salud. Mencionó que se tenía identificada una población objetivo de 24 millones 498 mil personas, para las cuales habría disponibles dosis de la vacuna cubana Abdala, la rusa Sputnik y que se preveía que la producción del biológico nacional Patria también se incorporaría a las acciones de protección.

Fuente: Razón, México, Claudia Arellano

El Comité de Moléculas Nuevas de la Cofepris avaló el registro sanitario a la vacuna contra a Covid-19 de Pfizer para personas mayores de seis meses, con el fin de que se pueda comercializar en México. La vacuna se llama Comirnaty; mientras que el organismo puso freno a vacuna AstraZeneca. Así, Pfizer obtuvo, en una primera sesión, avances para su registro sanitario de la vacuna actualizada contra la enfermedad, que ahora tendrá que ser autorizada por la propia Cofepris. “Aquellos menores de seis meses en adelante podrán ser vacunados contra Covid-19 con las dosis monovalentes de Pfizer, las cuales están actualizadas contra esta infección y pueden ser eficaces ante nuevas variaciones de esta enfermedad”, indicó la Cofepris. Abundó que los laboratorios relacionados a la producción de fármacos contra el virus SARS-CoV-2 indicaron que seguirán comprometidos a observar las mutaciones que pueda sufrir esta infección, “para incentivar el uso de vacunas actualizadas que garanticen una protección eficiente”.

Fuente: Excelsior, Nacional, Patricia Rodríguez Calva

En una primera fase, la vacuna Comirnaty contra covid-19 de Pfizer obtuvo una opinión favorable para su comercialización en México, por parte del Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la protección contra riesgos sanitarios (Cofepris). Es importante señalar que esta resolución significa un avance hacia su completa autorización, la cual, todavía no se define porque el proceso de análisis continúa. “La opinión favorable a la vacuna Comirnaty, ARNm monovalente con la actualización de la variante estacional ómicron XBB.1.5 del virus SARS-CoV-2 con base en la recomendación de la OMS, elaborada por Pfizer, es el primer paso en el proceso de transición del uso de emergencia al registro sanitario, lo cual permitirá, en caso de completar exitosamente todas las etapas, su comercialización en el mercado nacional”, informó la Cofepris. En una  sesión pública, luego de escuchar los argumentos expuestos por los especialistas de Pfizer que expusieron sus riesgos y beneficios, los integrantes del Comité de Moléculas votaron y emitieron de manera  unánime esta opinión favorable sobre el biológico que ya es utilizado en otras partes del mundo para inmunizar a todas las personas a partir de los seis meses de edad.

Fuente: Universal, Nación, Yalina Ruiz

En el arranque de la campaña nacional de vacunación contra la influenza y Covid-19, Ruy López Ridaura, Subsecretario de Prevención y Promoción de Salud, dijo ante medios de comunicación que las vacunas son seguras ante el cuestionamiento de los biológicos bivalentes. “No hay evidencia que sea necesario incorporar nuevas variantes de Covid-19, la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha dicho que son igual de efectivas, son las vacunas de tenemos”, al referirse a los biológicos de Abdala y Sputnik. También enfatizó sobre las dosis que se aplicarán, “Sputnik es parte del contrato original y apenas harán la entrega, que son cuatro millones de biológicos de la marca y tienen 18 meses de vida útil”. En cambio, Abdala ampliaron el contrato por 10 millones de dosis y tiene el mismo tiempo de vida y las que tienen en la actualidad, caducan pasando el mes de marzo. Sobre el biológico Patria, López Riadura señaló “veremos si se puede incorporar a principios del próximo año, están en proceso de acreditación de la planta y de la autorización de Cofepris, yo espero que tengan la capacidad de producción”.

Fuente: ADN 40, Salud, César Heredia

Un nuevo estudio reveló que la baja masa muscular entre las personas con diabetes eleva el riesgo de muerte por todas las causas y la mortalidad por enfermedades cardiovasculares. Esta asociación es independiente a la fragilidad, el mal control de la glucemia y otras complicaciones microvasculares, según los expertos. Los resultados, presentados en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), realizaron una relación entre las personas con diabetes y sarcopenia. La diabetes es una enfermedad que afecta la forma en que el cuerpo usa la glucosa, el azúcar que se obtiene de los alimentos y que sirve como fuente de energía para las células y el cerebro. La insulina es producida por el páncreas, cuando este órgano no produce suficiente insulina o el cuerpo no puede usarla adecuadamente, la glucosa se acumula en la sangre y provoca un aumento de los niveles de azúcar. Esto puede causar problemas de salud graves a largo plazo, como enfermedades del corazón, daños en los riñones, pérdida de la visión y amputaciones.

Fuente: Economista, Opinión, Maribel Ramírez Coronel

Los datos del ensayo clínico de la investigación confirmaron que la vacuna Covid-19 actualizada de Moderna mostró un incremento de 8.7 a 11 veces en los anticuerpos neutralizantes contra las variantes circulantes, incluidas las variantes BA.2.86, EG.5 y FL.1.5.1. Representantes de la farmacéutica Moderna, a través de su socio comercial Asofarma México, se reunieron el pasado viernes 12 de octubre con especialistas del Comité de Nuevas Moléculas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) quienes presentaron un paquete regulatorio robusto que avala la calidad, seguridad y eficacia que requiere la población mexicana. Por ello se encuentran confiados en recibir la aprobación total que permita la venta de sus inmunizaciones en el mercado privado. En tanto, autoridades de Cofepris igualmente manifestaron que se está dando todo para que este mismo año se dé la autorización de las vacunas anticovid más allá del uso de emergencia. De ser así, en el caso de Moderna, México será el primer país de América Latina en donde se introduzcan al mercado privado. También están avanzando en ese camino en Brasil, Colombia, Argentina y Chile, pero su patrón de vacunación de estos países entrará hasta marzo del próximo año debido a que su invierno va contra hemisferio.

Fuente: Jornada, Sociedad

La Secretaría de Salud (Ssa) informó que este lunes comienza la vacunación contra la influenza estacional, con 35.2 millones de dosis, y del Covid-19, con 19.4 millones, aunque las vacunas para esta enfermedad son casi la mitad de las 40 millones de vacunas anunciadas inicialmente. Precisó que el objetivo es disminuir el riesgo de hospitalizaciones y defunciones por estas enfermedades en población que vive en condición de vulnerabilidad, como son personas adultas mayores a partir de 60 años, embarazadas o con enfermedades que las predisponen a complicaciones graves y a quienes tienen entre cinco y 59 años con comorbilidades de riesgo que predisponen a complicaciones graves y niñas y niños de seis a 59 meses sólo recibirán la vacuna contra influenza estacional. Aunque para ambas enfermedades se trata de la misma población vulnerable, habrá alrededor de 16 millones de vacunas menos para la inoculación contra el covid-19. Se aplicarán las vacunas Abdala y Sputnik V, informó en un comunicado, sin precisar si se comprarán más dosis.

Fuente: Excelsior, Nacional, Ximena Mejía

Las empresas farmacéuticas Pfizer, AstraZeneca, y Moderna enviaron cuatro solicitudes a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para obtener el registro sanitario para la comercialización de vacunas contra covid-19 en el país. La Cofepris informó sobre las solicitudes para las vacunas Comirnaty, de Pfizer S.A. de C.V; Vaxzevria, de AstraZeneca S.A. de C.V; Spikevax, de ModernaTx, Inc. y Spikevax bivalente, de ModernaTx. Inc. (estas dos últimas vacunas, a través de su representante legal en México, Asofarma S.A. de C.V.). El órgano regulador dio a conocer que la siguiente semana se realizará la evaluación del desempeño clínico de las vacunas y serán públicas mediante las redes sociales oficiales de Cofepris. Se da a conocer la programación de las sesiones de evaluación de estos biológicos en el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), como parte del proceso de transición de la autorización de uso de emergencia hacia el registro sanitario. Estas sesiones estarán centradas principalmente en la evaluación del desempeño clínico de las vacunas y serán públicas a través de las redes sociales de esta autoridad sanitaria”, dijo.

Fuente: Milenio, Política, Blanca Valadez

El Comité de Moléculas Nuevas, de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) no dio su opinión favorable para que la vacuna contra covid-19 de AstraZeneca pueda ser comercializada en México. En reunión, los expertos aseguraron que el biológico presentado bajo el nombre de Vaxzevria no logró comprobar su efectividad, como reportan sus estudios clínicos de efectividad contra las nuevas variantes de Ómicron y, por lo tanto, se detiene el proceso de transición de la Autorización de Uso de Emergencia hacia el Registro Sanitario. No obstante, los expertos dejaron en claro que la vacuna utilizada ampliamente durante el periodo de emergencia conservará su Autorización de Uso de Emergencia con base a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Fuente: Heraldo de México, Nacional, Lisbette Lucero

La Inteligencia Artificial (IA) aumenta 20 por ciento la detección de tumores cancerígenos mamarios, reveló un estudio publicado en la revista Lancet Oncology. La investigación se realizó en Suecia a 80 mil mujeres, quienes fueron divididas en dos grupos.  Con el apoyo de la IA se logró la detección de 244 tumores y 203 bajo la revisión tradicional, sin tener falsos negativos con la ayuda de la tecnología. Hasta el momento, la mastografía es la técnica validada para la detección de cáncer de mama, pues permite ubicarlo cuando es pequeño.  El cáncer de mama se desarrolla a partir del crecimiento descontrolado de las células que forman un tumor maligno que puede invadir tejidos circundantes y órganos distantes (metástasis). La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo reconoce como el tipo de cáncer más común en el mundo. En 2020, a nivel mundial se diagnosticó este tipo de carcinoma a 2.3 millones de mujeres y fallecieron 685 mil en el mismo año por esta enfermedad. En México, es la primera causa de muerte en mujeres; en 2020 hubo cerca de 30 mil casos y siete mil 821 fallecieron. Nuevo León, Quintana Roo, Tamaulipas y Durango son los que tienen mayor tasa de mortalidad por esta condición.