Fuente: Heraldo de México, Nacional, Melisa Merlos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA),  ya aprobó una nueva prueba, aunque los expertos aseguran en que la colonoscopia sigue siendo la mejor opción hasta ahora, sin embargo, este nuevo análisis podría facilitar el diagnóstico precoz y el tratamiento temprano del cáncer de colon. La FDA recomendó la aprobación de la nueva prueba de sangre llamada Shield, desarrollada por Guardant Health, para la detección del cáncer de colon, en caso de ser aprobada, sería la segunda prueba de sangre para el cáncer de colon en Estados Unidos. Con ello se podría detectar de forma más rápida esta enfermedad. Cada año, alrededor de 150 mil estadounidenses son diagnosticados con cáncer de colon, el cual es la segunda causa principal de muertes por cáncer en el país, con más de 50 mil muertes anuales, según la Sociedad Americana contra el Cáncer. La colonoscopia es la prueba de referencia para el cáncer de colon, pero su uso es bajo debido a su naturaleza invasiva y a la preparación necesaria. Los panelistas del FDA mostraron preocupación por la precisión de la prueba Shield, ya que detectó solo el 13% de los adenomas avanzados, que son tumores precancerosos. Según los documentos de la FDA, un estudio mostró que Shield detectó el 83% de los cánceres de colon.