Fuente: Meteored, Noticias

Un equipo de investigadores recopiló y analizó datos genéticos y de proteínas de carcinomas de células renales de células claras (cc) y no cc (noncc-RCC), identificando marcadores clave para pacientes de alto riesgo. Según la Fundación Nacional del Riñón, el carcinoma de células renales (CCR) se origina en los tubos renales del riñón y puede extenderse a otras áreas del cuerpo (como los pulmones, el cerebro y los huesos). Se sabe que los CCR son diversos, con hasta 20 subtipos diferentes. La transformación maligna de las células renales, como las células mesingiales, las células intersticiales, las células endoteliales y las células que recubren el tubo renal, puede dar lugar a una variedad de CCR. Esto da como resultado diferentes subtipos histológicos de CCR. Por ejemplo, el subtipo más prevalente de CCR, conocido como ccRCC, se desarrolla a partir de células epiteliales tubulares proximales, mientras que el CCR papilar comienza con las células epiteliales que recubren los túbulos renales. Por el contrario, las células incorporadas de la nefrona distal dan lugar al CCR cromófobo.