Fuente: Mitsloan, Noticias

El beneficio del Paxlovid quedó demostrado en pacientes con inmunidad previa al virus causante del COVID-19, de acuerdo con la FDA. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el COVID-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.En el comunicado, la FDA precisó que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera píldora antiviral oral que ha aprobado para el tratamiento del COVID-19 en adultos.El beneficio del Paxlovid quedó demostrado en pacientes con inmunidad previa al virus causante del COVID-19. La FDA recomienda su uso cuando la infección sea de leve a moderada, para adultos con alto riesgo de que la enfermedad se agrave. Aprobación tendrá resultados positivosEl riesgo de hospitalización relacionada con el COVID-19 o de muerte por cualquier causa durante los 28 días de seguimiento fue del 0,2 % entre las 490 personas tratadas con Paxlovi; en comparación con el 1.7% de las 479 que recibieron placebo.