Fuente: Forbes, Noticias

Pfizer dijo este lunes que su vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VRS) Abrysvo generó una fuerte respuesta inmune en un estudio de última etapa de cuatro grupos de adultos de 18 años o más con un sistema inmunológico comprometido. Una dosis única de 120 microgramos de la vacuna generó fuertes anticuerpos neutralizantes contra ambos subtipos de VRS, llamados VRS-A y VRS-B, en todos los grupos del estudio, dijo Pfizer. Abrysvo fue bien tolerado en el estudio y mostró un perfil de seguridad consistente con los hallazgos de otros estudios de la vacuna, agregó. La farmacéutica planea enviar los datos a las agencias reguladoras para su revisión. Estudio muestra mayor eficacia de la vacuna contra VRS El estudio probó dos dosis de Abrysvo en 203 adultos en cuatro grupos: aquellos con un tipo de cáncer de pulmón, enfermedad renal en etapa terminal, trastorno inflamatorio autoinmune y receptores de trasplantes de órganos sólidos, todos los cuales tienen inmunidad comprometida y corren el riesgo de desarrollar una enfermedad grave asociada al VRS. La vacuna de Pfizer está aprobada actualmente para personas de 60 años o más y para su uso en mujeres durante la mitad del tercer trimestre del embarazo para proteger a sus bebés.