Fuente: Gaceta UNAM, Noticias

En 1925, el médico griego, Yeoryios Papanikoláu, realizó estudios de histología (análisis de los tejidos) en cobayas hembras con la intención de identificar si existía hemorragia vaginal en estos mamíferos. Con un espéculo nasal como herramienta, hizo un frotis para obtener células vaginales que examinó en un microscopio y logró identificar algunas de diversas formas y patrones. Posteriormente repitió el procedimiento en su esposa para observar si existían similitudes en cuanto a la variación de las células vaginales humanas. Después amplió su estudio con un grupo de mujeres voluntarias en las que halló que la vagina humana se conforma de diferentes células; sin embargo, entre las voluntarias se encontraba una mujer que tenía cáncer de cuello uterino. Al observar las deformaciones que existían en las células vaginales quiso comprobar si este hallazgo se presentaba en todas las mujeres que padecían esta enfermedad y convocó a un grupo en el que algunas fueron diagnosticadas con este tipo de cáncer, lo que le permitió confirmar las variaciones en el tejido celular, hecho que representó una revolución en la detección del cáncer cervicouterino (CaCu). A ese método se le nombró papanicoláu, en honor a su descubridor.

Fuente: Financiero, Salud

El medicamento Rezdiffra de Madrigal Pharmaceuticals obtuvo la primera aprobación en Estados Unidos para tratar una enfermedad hepática potencialmente mortal que afecta a millones de personas en todo el mundo, teniendo éxito en un área donde algunos rivales más grandes han fracasado. El medicamento, también llamado resmetirom, obtuvo la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar a pacientes con esteatohepatitis no alcohólica, o NASH, y fibrosis hepática de moderada a avanzada, según un comunicado del jueves de Madrigal, con sede en West Conshohocken, Pensilvania. Los pacientes no necesitarán una biopsia hepática invasiva para obtener el medicamento, que costará 47 mil 400 dólares al año, dijeron funcionarios de la compañía en una llamada. Las biopsias implican insertar una aguja en el hígado para extraer un trozo de tejido, un procedimiento que no gusta a los pacientes. Actualmente, los especialistas miden la enfermedad hepática con exploraciones o análisis de sangre. La falta de un requisito de biopsia de hígado “elimina una posible barrera de acceso para los pacientes y podría acelerar la identificación de los pacientes y la adopción de Rezdiffra”, dijo en una nota Andy T. Hsieh, analista de William Blair.

Fuente: MVS Noticias, México A continuación te contamos cuál laboratorio es el más bueno, bonito y barato para chequeos médicos femeninos, según la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco). Esta información puede ser de mucha utilidad para ti y tu salud. Dicha procuraduría se encarga de “empoderar al consumidor mediante la protección efectiva del ejercicio de sus derechos y la confianza ciudadana, promoviendo un consumo razonado, informado, sostenible, seguro y saludable, a fin de corregir injusticias del mercado, fortalecer el mercado interno y el bienestar de la población”, asegura en su sitio web. ¿Dónde puedo hacerme un chequeo médico femenino? La Profeco publicó un artículo, el cual fue publicado en la edición mensual correspondiente a marzo de 2024 de la Revista Del Consumidor, donde explicó la importancia de dar seguimiento médico a nuestro cuerpo de manera regular.  “Un chequeo médico, o check up, es una serie de exámenes estipulados por tu médico que sirve para evaluar diversos aspectos de la salud, tener un diagnóstico y tratamiento oportunos en caso de padecimientos detectados”, explica el artículo. El laboratorio más bueno, bonito y barato para chequeos médicos femeninos es Salud Digna puesto que cuenta con un precio de mil 065 pesos. Este ‘Check up Femenino’ incluye lo siguiente: Examen general de orina, química sanguínea de 30 elementos, biometría hemática, papanicolaou, electrocardiograma, mastografía y densitometría ósea.

Fuente: Excelsior, Salud

El debate sobre el origen de la pandemia de covid-19 sigue sin resolverse años después. Entre las investigaciones más recientes, destaca un nuevo trabajo de la Universidad de Nueva Gales del Sur (Australia) publicado en la revista ‘Risk Analysis’, en el que se recogen nuevas evidencias sobre el origen del virus SARS-CoV-2. El origen del covid-19, no obstante, ha sido muy debatido: la mayoría de los estudios se han centrado en un origen zoonótico, pero esta nueva investigación examinó la probabilidad de un origen no natural, es decir, desde un laboratorio. Los resultados indican una mayor probabilidad de un origen no natural del virus. Para llegar a esta conclusión, los investigadores, entre ellos Xin Chen, utilizaron una herramienta de análisis de riesgos establecida para diferenciar epidemias naturales y no naturales, la herramienta de evaluación Grunow-Finke modificada (mGFT), para estudiar el origen de la covid-19. No obstante, los investigadores afirman que esta evaluación de riesgos no puede probar el origen específico de la covid-19, pero muestra que no se puede descartar fácilmente la posibilidad de un origen de laboratorio.

Fuente: Récord, Noticias

Es importante distinguir entre los síntomas del dengue y del COVID-19, ya que ambos pueden ser similares en las primeras etapas, especialmente durante un brote histórico de dengue transmitido por el mosquito Aedes aegypti. Enfermedad viral transmitida por mosquitos que puede confundirse con COVID-19 en sus primeras fases. El COVID-19 es una enfermedad causada por el coronavirus SARS-CoV-2 que se originó en Wuhan, China, en diciembre de 2019 ¿Cuáles son los síntomas del  COVID-19 y el dengue? El dengue se caracteriza por fiebre, dolores musculares, en las articulaciones o huesos, malestar en los ojos, náuseas, vómitos y sarpullido, apareciendo de cuatro a diez días después de la picadura del mosquito infectado. No se transmite de persona a persona. Por otro lado, el COVID-19 presenta fiebre, dolor corporal, dolor de cabeza, tos, dificultad para respirar, fatiga, dolor de garganta y congestión nasal, siendo una enfermedad respiratoria. El tratamiento para el dengue incluye descanso, hidratación y paracetamol, mientras que para el COVID-19 varía según la gravedad, pudiendo incluir medicamentos para aliviar los síntomas y hospitalización en casos graves.

Fuente: Financiero, Mundo

AstraZeneca acordó comprar Fusion Pharmaceuticals por hasta 2.400 millones de dólares, mientras los fabricantes de medicamentos europeos adquieren empresas biotecnológicas prometedoras. La farmacéutica con sede en el Reino Unido pagará 21 dólares por acción de Fusion, o 2 mil millones de dólares en efectivo por adelantado, más otros 400 millones de dólares dependiendo de los objetivos que se alcancen. El importe total equivale a una prima del 126 por ciento sobre el precio de cierre de Fusion el lunes. Fusion es una biotecnología que desarrolla tratamientos que administran isótopos radiactivos directamente a las células cancerosas de forma específica, minimizando el daño a las células sanas. Astra cree que estos radioconjugados pueden ayudar a redefinir la terapia contra el cáncer en todo el mundo. Después de un cambio para desarrollar vacunas COVID-19 durante la pandemia, el acuerdo Fusion marca un regreso al enfoque principal del director ejecutivo de Astra, Pascal Soriot, en la oncología. A las apuestas inteligentes que ha hecho sobre los tratamientos contra el cáncer se les atribuye la transformación de la suerte de la empresa durante la última década.

Fuente: Debate, Noticias

La enfermedad de hígado graso no siempre está relacionada por el consumo de alcohol, como algunos mexicanos lo consideran. Entre los mexicanos, el factor desencadentante de este padecimiento en la mayoría de los casos es la obesidad.  Las enfermedades hepáticas se han posicionado desde hace muchos años en el quinto lugar de causa de muerte de los mexicanos. En el 2022 se colocó en el sexto sitio, según datos del Inegi. Luis Enrique Gómez Quiroz, coordinador de Posgrado de la División de Ciencias Biológicas y de la Salud de la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa, indicó que entre las principales causas de enfermedad del hígado están las metabólicas, generadas por obesidad, diabetes e hígado graso por consumo de dietas desbalanceadas altas en grasas y azúcares, que están desplazando al alcohol, al que se consideraba “el enemigo número uno ese órgano”. De acuerdo con publicaciones de la Revista de Gastroenterología en México y de las Asociaciones de Gastroenterología y Hepatología de México, precisan que la enfermedad por hígado graso no alcohólico es la hepatopatía más prevalente en el mundo, afectando a un 30 por ciento de la población y teniendo una progresión a cirrosis en casos no atendidos a tiempo o con los criterios necesarios como el no llevar las medidas higiénico dietéticas necesarias.

Fuente: Eje Central, Noticias

El 17 de marzo de 2020, apenas 67 días después de se publicara la primera secuencia del coronavirus causante de la Covid-19, se publicó un artículo que señalaba que el virus era casi con toda seguridad producto de una zoonosis natural (el paso de un animal a un ser humano). Si bien en un principio se aceptó, esta hipótesis ha sido cada vez más cuestionada, y ahora se publica un análisis que encuentra que hay un 68% de posibilidad de que el SARS-CoV-2 sea artificial.  La nueva investigación, publicada el 15 de marzo en la revista especializada Risk Analysis, utiliza “una herramienta de análisis de riesgos establecida para diferenciar epidemias naturales y no naturales” llamada evaluación de Grunow-Finke modificada. Tras utilizar 11 criterios de evaluación, la hipótesis de un origen no natural obtuvo 41 de 60 puntos (68%), “con una alta confiabilidad entre evaluadores (100%)”, señala el equipo de investigación en su reporte. Además, destaca que es muy distinta a otras epidemias, estas sí naturales, de coronavirus, como el MERS y el SARS. “Esta evaluación de riesgos no puede probar el origen del SARS-CoV-2, pero muestra que no se puede descartar fácilmente la posibilidad de un origen de laboratorio”. Xin Chen y colaboradores. Risk Analysis, 15 de marzo de 2024.

Fuente: Crónica, Academia, Antimio Cruz

Las autoridades sanitarias de México aprobaron el uso en este país de un nuevo medicamento que permitirá atender a pacientes adultos que padecen un tipo de cáncer de la sangre llamado Leucemia Mieloide Crónica (LMC), la cual sólo puede atenderse por medio de trasplante de médula ósea o con algunos medicamentos avanzados que no son eficaces para todos los enfermos. La nueva molécula biotecnológica autorizada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), cuyo nombre científico es Asciminib, entra al cuerpo humano y busca células enfermas que están fabricando una proteína, llamada BCR-ABL. Esa proteína es desactivada porque es indispensable para que las células cancerígenas se multipliquen y no mueran. Es importante recordar que, en todos los tumores líquidos o sólidos, lo que ocurre es que las células cancerígenas se reproducen sin control y no mueren en su edad natural sino que viven mucho más tiempo. Antes de ser autorizado para su aplicación en México, el medicamento Asciminib ya había sido aprobado para su uso en Estados Unidos y en la Unión Europea. Entre las ventajas por las que se admitió su uso para pacientes mexicanos se consideraron datos que demostraron que esta molécula biotecnológica genera cuatro veces menos efectos adversos que las terapias que se usan actualmente.

Fuente: Meteored, Noticias, Rocío López Fonseca

La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó en 2021 la primera definición clínica oficial de la enfermedad “pos-Covid-19”, acordada tras una consulta mundial y publicada para facilitar el tratamiento de los enfermos. La enfermedad emergente, que también es llamada como “COVID-19 de larga duración”, la contraen personas que han tenido infecciones, confirmadas o probables, de coronavirus. Suele aparecer normalmente tres meses después del inicio del Covid-19. Los síntomas duran al menos dos meses y hay casos en que más del año, no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo, detalló Janet Díaz, jefa de gestión clínica de la agencia de la ONU. Al publicar la definición, la agencia de la salud también señala que la mayoría de los pacientes que padecen Covid-19 se recuperan completamente, aunque algunos sufren “efectos a largo plazo en su organismo, en los sistemas pulmonar, cardiovascular y nervioso, así como efectos psicológicos”. Estos efectos pueden producirse independientemente de la gravedad inicial de la infección y se dan con mayor frecuencia en personas de mediana edad y en aquellos que mostraron más síntomas inicialmente, sin embargo, hay pacientes que han debutado con Long Covid a pesar de que incluso no tuvieron síntomas graves.